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共 焦点 レーザー 顕微鏡 欠点 . 共焦点レーザー顕微鏡の原理 共焦点レーザー顕微鏡（confocal laser scanning microscopy: 2.共 焦点レーザ顕微鏡(clsm)の 基本原理 一般的な蛍光顕微鏡は焦点深度があるために,サ ンプル内 の空間から発生する蛍光がフレア光となってしまい,特定の 深さでの観察が難しい.共 焦点レーザ顕微鏡(以 下 clsm)で は次の4つ の項目によって,サ ンプルを実際. 共焦点レーザースキャン顕微鏡：岡山大学 設備・技術サポート推進室 from fspp.kikibun.okayama-u.ac.jp 2.共 焦点レーザ顕微鏡(clsm)の 基本原理 一般的な蛍光顕微鏡は焦点深度があるために,サ ンプル内 の空間から発生する蛍光がフレア光となってしまい,特定の 深さでの観察が難しい.共 焦点レーザ顕微鏡(以 下 clsm)で は次の4つ の項目によって,サ ンプルを実際. 共焦点レーザ顕微鏡スキャナとccdカメラ 43 横河技報 vol.45 no.2 (2001) 113 のために，カメラ機種を選択する上での注意が必要であ る。更に，コンピュータによる画像処理の成否は元画像 （図1a）．共焦点レーザー．走査顕微鏡くconfocal laser scanning micfoscope；clsm）はこめ問題 点に対して改良を加え，空間解像度，特にz軸方 向の解像度が飛躍的に改善された画期的な顕微鏡 であり1）2），近年急速に普及し様々な実験系への適

クライオ 電子 顕微鏡 欠点 . 2 クライオ電子顕微鏡法の原理 タンパク質のような生体試料は，一般的に水を媒介と してその形状や機能を維持している．一方，電子顕微鏡 の内部は電子を飛行させるために高い真空度(< 10−5 pa) に保たれている．よって，生体試料をそのまま電子顕微 領域融合レビュー, 5, e010 (2016) doi: クライオ透過型電子顕微鏡/有機材料ハイコントラスト透過型電子顕微鏡 共用設備 東京大学微細構造解析プラットフォーム from lcnet.t.u-tokyo.ac.jp 2 クライオ電子顕微鏡法の原理 タンパク質のような生体試料は，一般的に水を媒介と してその形状や機能を維持している．一方，電子顕微鏡 の内部は電子を飛行させるために高い真空度(< 10−5 pa) に保たれている．よって，生体試料をそのまま電子顕微 領域融合レビュー, 5, e010 (2016) doi: アポフェリチンの1.54åの像分解能のクライオem構造 データ提供：kato t、makino f、nakane t、terahara n、namba k、大阪大学 単粒子解析クライオ電子顕微鏡 (クライオem)は、構造生物学者が原子分解能で構造を解明.